NHS अब सभी नवजात शिशुओं में डीएनए टेस्ट से बीमारियों का खतरा पहचानेगा 

परिचय: स्वास्थ्य सेवा के भविष्य की ओर एक साहसिक कदम

ब्रिटेन की राष्ट्रीय स्वास्थ्य सेवा (NHS) अब एक नई योजना शुरू करने जा रही है, जिसमें सभी नवजात शिशुओं का डीएनए परीक्षण किया जाएगा। इस योजना का उद्देश्य जन्म के समय ही शिशु के पूरे जीनोम का विश्लेषण कर के आनुवांशिक जोखिमों का पता लगाना है – वो भी लक्षण प्रकट होने से पहले।

यह पहल न केवल माता-पिता के लिए राहत लाएगी बल्कि व्यक्तिगत और समय पर इलाज की सुविधा देकर बच्चों का भविष्य भी सुरक्षित करेगी।

लेकिन सवाल यह है कि इस कदम का सार्वजनिक स्वास्थ्य, गोपनीयता और चिकित्सा के भविष्य पर क्या प्रभाव पड़ेगा? और NHS इस योजना में इतना निवेश क्यों कर रहा है?

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NHS नवजात जीनोम सीक्वेंसिंग परियोजना क्या है?

यह कार्यक्रम Genomics England की पहल का हिस्सा है, जिसमें आने वाले वर्षों में 1,00,000 नवजात शिशुओं के जीनोम का विश्लेषण करने की योजना है।

इसका मूल विचार यह है:
 हर नवजात को सैकड़ों दुर्लभ लेकिन गंभीर बीमारियों के लिए जाँचना, वो भी उन्नत डीएनए अनुक्रमण तकनीक के माध्यम से।

इस परियोजना की प्रमुख विशेषताएँ:

• माता-पिता की स्वैच्छिक भागीदारी।
• शिशुओं का पूरा जीनोम अनुक्रमण (WGS)।
• इलाज योग्य और रोके जा सकने वाली बीमारियों की शीघ्र पहचान।
• अनुसंधान और NHS की सेवाओं में सुधार हेतु डेटा का उपयोग।

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नवजात डीएनए परीक्षण इतना महत्वपूर्ण क्यों है?

कई बीमारियों में, लक्षण तब दिखाई देते हैं जब स्थिति अपरिवर्तनीय हो जाती है। लेकिन यदि जीनोमिक जानकारी पहले से मिल जाए, तो इलाज समय पर शुरू किया जा सकता है।

इस कार्यक्रम के लाभ:

• तेज़ निदान: माता-पिता लंबे इलाज खोजने की प्रक्रिया से बच सकते हैं।
• बेहतर इलाज विकल्प: विशेष रूप से बनाए गए इलाज की सुविधा।
• स्वास्थ्य प्रणाली के लिए लागत प्रभावी: लंबे समय में NHS की बचत।
• अनुसंधान की संभावना: वैज्ञानिकों को दुर्लभ रोगों के बारे में समझने का अवसर।

उदाहरण के लिए, स्पाइनल मस्कुलर एट्रोफी (SMA) और SCID जैसी बीमारियाँ शुरुआती इलाज से पूरी तरह नियंत्रण में लाई जा सकती हैं—लेकिन केवल तभी जब उन्हें जन्म के तुरंत बाद पहचाना जाए।

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नैतिक विचार और डेटा गोपनीयता

हालांकि इस योजना के लाभ स्पष्ट हैं, लेकिन इससे जुड़ी चिंताएँ भी हैं:

प्रमुख चिंताएँ:

• डेटा गोपनीयता: क्या यह संवेदनशील जानकारी सुरक्षित रहेगी?
• माता-पिता की पसंद: क्या सभी को यह विकल्प अनिवार्य रूप से दिया जाना चाहिए?
• भेदभाव: क्या बीमा कंपनियाँ या नियोक्ता इस जानकारी का गलत उपयोग कर सकते हैं?

NHS ने निम्नलिखित सुरक्षा उपाय अपनाए हैं:

• सूचित सहमति अनिवार्य है।
• डेटा को अनाम और सुरक्षित तरीके से संग्रहित किया जाएगा।
• केवल उपचार योग्य बचपन की बीमारियों की जानकारी दी जाएगी।

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यह योजना कैसे लागू की जाएगी?

यह कार्यक्रम 2023 में पायलट प्रोजेक्ट के रूप में शुरू हुआ। इसमें 1,00,000 शिशुओं को शामिल करने का लक्ष्य रखा गया है।

प्रक्रिया का संक्षेप:

1. सहमति: माता-पिता लिखित सहमति प्रदान करते हैं।
2. नमूना संग्रह: लार या रक्त का नमूना लिया जाता है।
3. जीनोम अनुक्रमण: पूरे जीनोम का विश्लेषण किया जाता है।
4. विश्लेषण: विशेषज्ञ इलाज योग्य स्थितियाँ पहचानते हैं।
5. परिणाम: माता-पिता को संपर्क कर जानकारी दी जाती है।

ध्यान दें: केवल वे बीमारियाँ बताई जाती हैं जो बचपन में प्रकट होती हैं और इलाज संभव है।

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परिवारों और समाज पर प्रभाव

यह पहल परिवारों के जीवन को पूरी तरह बदल सकती है। जिन परिवारों को आनुवांशिक बीमारियों का कोई इतिहास नहीं है, वे भी स्वास्थ्य लाभ और मानसिक शांति का अनुभव कर सकते हैं।

केस स्टडी उदाहरण:

अमेरिका में एक समान कार्यक्रम के दौरान एक नवजात में एक दुर्लभ एंजाइम की कमी का पता चला और कुछ ही दिनों में इलाज शुरू हो गया, जिससे जीवन बचाया जा सका।

NHS अब हर ब्रिटिश बच्चे के लिए यही सफलता दोहराना चाहता है।

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इस योजना के सामने चुनौतियाँ

वैज्ञानिक दृष्टिकोण से यह योजना आशाजनक है, लेकिन कुछ बड़ी चुनौतियाँ बनी हुई हैं:

• अनुक्रमण की लागत अब भी काफी है।
• कर्मचारी प्रशिक्षण: डॉक्टरों और नर्सों को परिणाम समझाने में दक्ष होना चाहिए।
• जनता का विश्वास: डेटा उपयोग और सुरक्षा में भरोसा बनाना।
• विधिक अद्यतन: कानूनों को नई तकनीकों के अनुसार अद्यतन करना।

NHS इन पहलुओं पर विचार करते हुए धीरे-धीरे और सावधानीपूर्वक विस्तार कर रहा है।

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यह वर्तमान परीक्षणों से कैसे अलग है?

विशेषता	हील-प्रिक परीक्षण	जीनोम अनुक्रमण
पहचाने जा सकने वाले रोग	लगभग 9	200+
व्यक्तिगत अनुकूलन	नहीं	हाँ
पूर्वानुमान क्षमता	कम	अधिक
लागत	कम	अधिक (लेकिन घट रही है)
भविष्य में विस्तार	सीमित	संभव

जीनोम परीक्षण पारंपरिक परीक्षणों को बदलता नहीं, बल्कि उनका पूरक बनता है।

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शिशु का डेटा कहाँ जाएगा?

यह विषय काफी चर्चा में है।

• डेटा NHS डिजिटल मानकों के अनुसार सुरक्षित रखा जाएगा।
• केवल चिकित्सा पेशेवरों को सीमित पहुंच होगी।
• शोध के लिए डेटा का उपयोग केवल नैतिक स्वीकृति के साथ ही होगा।
• परिवार भविष्य में डेटा हटाने का अनुरोध कर सकते हैं।

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भविष्य की चिकित्सा के लिए इसका क्या अर्थ है?

यह सिर्फ दुर्लभ बीमारियों की पहचान नहीं, बल्कि सटीक चिकित्सा (Precision Medicine) की शुरुआत है।

आने वाले वर्षों में आप देख सकते हैं:

• आपके DNA के आधार पर दवाओं का चयन।
• जीवनशैली संबंधी सलाह जो आपके जीन के अनुसार हो।
• प्रतिक्रियात्मक से सक्रिय स्वास्थ्य देखभाल की ओर बदलाव।

यदि सफल रहा, तो यह NHS पहल विश्व स्तर पर एक मॉडल बन सकती है।

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निष्कर्ष: बाल स्वास्थ्य में क्रांति

NHS द्वारा सभी नवजातों की डीएनए जांच की योजना चिकित्सा विज्ञान में एक साहसी और दूरदर्शी पहल है। यह योजना न केवल दुर्लभ रोगों की पहचान को आसान बनाएगी, बल्कि व्यक्तिगत देखभाल और माता-पिता को सशक्तिकरण का भी माध्यम बनेगी।

हालांकि नैतिक, कानूनी और सामाजिक चुनौतियाँ हैं, लेकिन यह पहल संकेत देती है कि स्वास्थ्य सेवा का भविष्य अब जन्म ले चुका है – एक जीनोम के साथ।